上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）5月13日午间，科伦药业公告称，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）收到国度药品监督贬责局药品审评中心（CDE）应允重要性细胞亏蚀卵白-1（PD-1）x血管内皮孕育因子（VEGF）双特异性抗体SKB118（亦称CR-001）新药临床覆按（IND）央求的临床覆按见知书，用于诊疗晚期实体瘤。

　　SKB118是一款四价双特异性抗体，当今正成立用于诊疗实体瘤。在临床前相干中，SKB118在VEGF存在的情况下，知道出擢升PD-1的归并和信号阻断才略的协同药理作用，具有广大的抗肿瘤活性。SKB118的抗VEGF活性还可能使肿瘤部位的血管宽敞化，有望提高连合疗法在肿瘤局部的富集与疗效。

　　2025年12月，科伦博泰与Crescent Biopharma（简称“Crescent”）就SKB118/CR-001结束计谋互助，Crescent授予科伦博泰在大中华区相干、成立、坐褥及交易化SKB118/CR-001的独家职权。

　　2026年1月，Crescent文告，好意思国食物药品监督贬责局（FDA）已批准SKB118/CR-001的IND央求提供九游娱乐(中国)有限公司-官方网站最新网页，以开动其针对局部晚期或变嫌性实体瘤的人人ASCEND1/2期临床覆按（NCT07335497）。该相干正在进行并缱绻初步入组290例患者。